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卡那霉素ELISA快速檢測試劑盒簡介

更新時間:2025-09-24點擊次數(shù):212

                                        卡那霉素快速檢測試劑盒

使用說明書

【原理】

本試劑盒采用間接競爭ELISA方法,在微孔條上預(yù)包被卡那霉素偶聯(lián)抗原,樣本中的殘留物卡那霉素和微孔條上預(yù)包被的卡那霉素偶聯(lián)抗原競爭卡那霉素抗體,加入酶標(biāo)記物后,用TMB底物顯色,樣本吸光值與其所含殘留物卡那霉素的含量成負(fù)相關(guān),與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較可得出相應(yīng)殘留物卡那霉素的含量。

【試劑盒技術(shù)指標(biāo)】   

規(guī)       格:96/

度: 0.025ppb

檢測時間: 75min

樣本定量檢測下限

組織(豬肉/肝 雞肉//水產(chǎn))……………………… 2ppb

蜂蜜 ………………………………………………… 2ppb

牛奶 ………………………………………………… 2ppb

交叉反應(yīng)率

卡那霉素……………………………………………100%

鏈霉素……………………………………………  <0.1%

雙氫鏈霉素………………………………………… <0.1%

樣本回收率

 ……………………………………………85±10%

蜂蜜 ……………………………………………85±10%

牛奶 …………………………………………  85±10%

試劑盒組成   

1、微量測試孔:每條8孔,一板12

2、標(biāo)準(zhǔn)液×6瓶:(1ml/瓶)0ppb、0.025ppb0.075ppb、0.225ppb、0.675ppb、2.025ppb

3、高濃度標(biāo)準(zhǔn)液×1瓶:(1ml/瓶)100ppb

4、酶標(biāo)記物      12ml………………………………紅色帽

5、抗體工作液    7ml………………………………綠色帽

6、底物液 A液   7ml………………………………棕色帽

7、底物液 B液   7ml……………………………… 黑色帽

8、終 止 液         7ml……………………………… 黃色帽

920X濃縮洗滌液  40ml…………………………白色帽

10、2X濃縮復(fù)溶液   50ml…………………………藍(lán)色帽

所用儀器、試劑   

儀器:微孔板酶標(biāo)儀450nm/630nm、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀/氮氣吹干裝置、均質(zhì)器、振蕩器、離心機(jī)、刻度移液管、天平感量0.01g

微量移液器:單道 20µl200µl100µl1000µl、多道 250µl

           劑:Na2HPO4·12H2O NaH2PO4·2H2O、NaCl

實驗前溶液配制

配液1、0.02M PBS緩沖液         5.16gNa2HPO4*12H2O+0.87gNaH2PO4*2H2O

        +8.5gNaCl,加入蒸餾水至1000ml)用于樣品提取液的配制。

配液2 2X濃縮復(fù)溶液用去離子水按11稀釋。(1份濃縮復(fù)溶掖+1份去離子水,用于抗體的稀釋和樣本提取后的復(fù)溶)。

配液340ml濃縮洗滌液(20倍濃縮)用去離子水按照

              119稀釋(1份濃縮洗滌液+19份去離子水),或按

             所需用量配制洗滌液。

樣本前處理步驟   

處理任何樣本時,都必須注意:

a)實驗中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時要更換吸頭。

b)實驗之前須檢查各種實驗器具是否干凈,必要時可對實驗器具進(jìn)行清潔,以避免污染干擾實驗結(jié)果。

(a)組織/蜂蜜樣本前處理方法

1、 2±0.05g樣本與4ml 0.02MPBS緩沖液混合5min,置56水浴環(huán)境放置30min;

2、 3000g以上室溫離心10min;

3、 50ul上清液,加入450ul 稀釋后的復(fù)溶液混勻,混合30s

4、 50ul用于分析。

5、 樣本稀釋倍數(shù):20

b)牛奶

1、1ml牛奶樣本于離心管中,在3000r/min,4℃離心10min,去除上層脂肪。

2、50ul上清液,加入950ul 稀釋后的復(fù)溶液混勻,混合30s2、

3、50µl液體用于分析。

          樣本稀釋倍數(shù):20 

酶標(biāo)免疫分析程序   

操作步驟:

1、 4℃冷藏環(huán)境中取出所需試劑,置室 溫(20-25℃)平衡30min以上,注意每種液體試劑使用前均須搖勻。

2、 取出框架及需要數(shù)量的微孔,將不用的微孔放入自封袋,保存于2-8℃。

3、 編號:將樣本和標(biāo)準(zhǔn)品對應(yīng)微孔按序編號,每個樣本和標(biāo)準(zhǔn)品做2孔平行,并記錄標(biāo)準(zhǔn)孔和樣本孔所在的位置。

4、 加標(biāo)準(zhǔn)品或樣本50µl/孔到各自的微孔中,然后加抗體50µl/孔,用蓋板膜封板,輕輕振蕩混勻。25環(huán)境中反應(yīng)30min。

5、 取出酶標(biāo)板,將孔內(nèi)液體甩干,用洗液250µl /孔,洗板45次,每次間隔15-30s,用吸水紙拍干(拍干后未被清除的氣泡可用干凈的槍頭刺破)。

6、 每孔加入酶標(biāo)記物100µl,蓋板膜蓋板后置25環(huán)境中反應(yīng)30min。

7、 取出酶標(biāo)板,將孔內(nèi)液體甩干,用洗液250µl /孔,洗板45次,每次間隔15-30s,用吸水紙拍干(拍干后未被清除的氣泡可用干凈的槍頭刺破)。

8、 顯色:每孔加入底物液A50µl 再加B50µl,輕輕振蕩混勻,25環(huán)境中避光顯色15min。

9、 測定:每孔加入終止液50µl,輕輕振蕩混勻,設(shè)定酶標(biāo)儀于450nm處(建議用雙波長450/630nm檢測,在5min內(nèi)讀完數(shù)據(jù)),測定每孔OD值。

結(jié)果判定   

結(jié)果判定有兩種方法,粗略判定可用第1種方法,定量判定用第2種方法。注意樣本吸光值與其所含卡那霉素成負(fù)相關(guān)。

1、粗略判定:

用樣品的平均吸光度值與標(biāo)準(zhǔn)值比較即可得出樣本所含卡那霉素濃度范圍(ng/ml)。假設(shè)樣品1的吸光度值為0.248,樣品2的吸光度值為1.021,標(biāo)準(zhǔn)液吸光度值分別是:0ppb為1.821;0.025ppb為1.434;0.075ppb為1.163; 0.225ppb為0.767; 0.675ppb為0.298; 2.025ppb為0.106。則樣品1的濃度范圍0.675ppb-2.025ppb;樣品2的濃度范圍0.075ppb-0.0.225ppb。乘以其對應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中卡那霉素實際濃度。

2、定量判定:

所獲得的每個濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液和樣本吸光度值的平均值(B)除以第一個標(biāo)準(zhǔn)(0標(biāo)準(zhǔn))的吸光度值(B0)再乘以100%,即百分吸光度值。

百分吸光度值(%)=

B

×100%

B0

B—標(biāo)準(zhǔn)溶液或樣本溶液的平均吸光度值

B0—0ng/ml標(biāo)準(zhǔn)溶液的平均吸光度值

以標(biāo)準(zhǔn)品百分吸光率為縱坐標(biāo),以卡那霉素標(biāo)準(zhǔn)品濃度(ng/ml)的半對數(shù)為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線圖。將樣本的百分吸光率代入標(biāo)準(zhǔn)曲線中,從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀出樣本所對應(yīng)的濃度,乘以其對應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中卡那霉素實際濃度。

若利用試劑盒專業(yè)分析軟件進(jìn)行計算,更便于大量樣品的準(zhǔn)確、快速分析。

3、標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)曲線:

 

B/B0 (%)

 

       0.025     0.075       0.225     0.675     2.025

卡那霉素(ppb) [µg/kg]

                 1卡那霉素檢測試劑盒的回歸曲線

 

          %CV

       

      0      0.025    0.075     0.225   0.675   2.025

      2:卡那霉素檢測試劑盒的精密度

由多個不同的實驗結(jié)果確定了精密度,圖2顯示出卡那霉素檢測試劑盒的精密度情況,獲得的標(biāo)準(zhǔn)吸收值的變異系數(shù)(%CV)對相應(yīng)卡那霉素濃度作曲線,可以看到在全部范圍內(nèi)變異系數(shù)如此之低,可以得到很好的再現(xiàn)性。

注意事項   

1、 使用前將所有試劑溫度回升至室溫20-25℃。試劑及標(biāo)本沒有回到室溫(20-25℃)會導(dǎo)致所有標(biāo)準(zhǔn)的OD值偏低。

2、 在洗板過程中如果出現(xiàn)板孔干燥的情況,則會伴隨著出現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)曲線不成線性,重復(fù)性不好的現(xiàn)象。所以洗板拍干后應(yīng)立即進(jìn)行下一步操作。

3、 混合要均勻,否則會出現(xiàn)重復(fù)性不好的現(xiàn)象。

4、 反應(yīng)終止液為2M硫酸,避免接觸皮膚。

5、 不要使用過了有效日期的試劑盒,稀釋或攙雜使用會引起靈敏度、OD值的變化。不要交換使用不同批號的盒中試劑。

6、 不用的微孔板放進(jìn)自封袋密封;標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和無色的發(fā)色劑對光敏感,因此要避免直接暴露在光線下。

7、 顯色液若有任何顏色表明變質(zhì),應(yīng)當(dāng)棄之。0標(biāo)準(zhǔn)的吸光度值小于0.5個單位(A450nm< 0.5 )時,表示試劑可能變質(zhì)。

8、 該試劑盒最佳反應(yīng)溫度為25,溫度過高或過低將導(dǎo)致檢測吸光度值和靈敏度發(fā)生變化

【儲存】

原包裝應(yīng)儲存于28℃保鮮冷藏,切勿冷凍。

【有效期】

有效期12個月;生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)批號見外包裝。

 

 


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