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地克珠利ELISA檢測試劑盒說明書

更新時(shí)間:2025-09-24點(diǎn)擊次數(shù):204

                    地克珠利快速檢測試劑盒

使用說明書

【產(chǎn)品簡介】

地克珠利 ELISA試劑盒則能夠快速而準(zhǔn)確的分析豬肉、雞肉、飼料樣品中地克珠利殘留。

【測定原理】

本試劑盒采用間接競爭ELISA方法,在微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原,樣本中的殘留物地克珠利和微孔條上預(yù)包被的偶聯(lián)抗原競爭地克珠利抗體,加入酶標(biāo)記物后,用TMB底物顯色,樣本吸光值與其所含殘留物地克珠利的含量成負(fù)相關(guān),與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較可得出相應(yīng)殘留物地克珠利的含量。

【試劑盒技術(shù)指標(biāo)】   

規(guī)       格:96/

度:0.1ppb

檢測時(shí)間: 45min

樣本檢測下限:

組織…………………………………………0.5ppb

牛奶……………………………………………2ppb

反應(yīng)率

地克珠利……………………………………100%

回收率

組織/牛奶………………………………………85±10%

   …………………………………………75±10%

試劑盒組成   

1、 微量測試孔:(1X96孔板)每條8孔,一板12

2、 標(biāo)準(zhǔn)液X6瓶:(1ml/瓶) 0ppb0.1ppb、0.3ppb、0.9ppb2.7ppb、8.1ppb

3、 高濃度標(biāo)準(zhǔn)品×1瓶:(1ml/瓶)100ppb

4、 酶標(biāo)記物         7ml…………………………紅色帽

5、 抗體工作     7ml…………………………綠色帽

6、 底物液 A   7ml…………………………棕色帽

7、 底物液 B   7ml…………………………色帽

8、           7ml…………………………黃色帽

9、 20X濃縮洗滌液40ml…………………… 白色

10、 2X濃縮復(fù)溶液50 ml      ………………… 藍(lán)色帽

所用儀器、試劑   

(1)設(shè)備:

微孔板酶標(biāo)儀(450nm)、振蕩器、離心機(jī)、微量移液器:20μl200μl,100μl~1000μl 、容量瓶:100ml500ml,1000ml

2)試劑:乙腈、正己烷、氯化鈉

【實(shí)驗(yàn)前溶液配制】

配液11X復(fù)溶液

               2X復(fù)溶液在使用前請按11稀釋

            1份濃縮復(fù)溶液+1份去離子水)

配液2:洗滌液

              40ml濃縮洗滌液(20倍濃縮)用蒸餾水稀釋

             20×濃縮洗滌液在使用前請按119稀釋(1份     

             濃縮洗滌液+19份去離子水)(可按需配置)

樣本前處理步驟   

樣本前處理須知

處理任何樣本時(shí),都必須注意:

a)本試劑盒所檢測的組織樣本包括:動(dòng)物組織、禽類和水產(chǎn)組織。eg:雞、鴨、牛、兔、魚、蝦等。

b)實(shí)驗(yàn)中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時(shí)要更換吸頭。

c)實(shí)驗(yàn)之前須檢查各種實(shí)驗(yàn)器具是否干凈,必要時(shí)可對實(shí)驗(yàn)器具進(jìn)行清潔,以避免污染干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

  樣本前處理方法

A動(dòng)物組織樣本、蛋類 、飼料

1、 用均質(zhì)器均質(zhì)樣本稱取2±0.05g樣本于50ml離心管中,加入0.5g氯化鈉,再加入5ml乙腈振蕩器振蕩5分鐘;4000轉(zhuǎn)/以上,室溫離心10分鐘;

2、 取上清液2.5ml至干凈玻璃試管中,于65℃水浴下氮?dú)?/span>/空氣吹干;

3、 加入1ml正己烷溶解干燥的殘留物,再加1ml稀釋后的復(fù)溶液強(qiáng)烈振蕩混合30s,室溫4000r/min以上離心5min

(注:如出現(xiàn)乳化現(xiàn)象;可置于80度水浴十分鐘后再次離心)

4、 50 µl下層相200 µl稀釋后的復(fù)溶液強(qiáng)烈振蕩混合30s后,50 µl用于分析。

樣本稀釋倍數(shù):5  

B牛奶

1、1ml牛奶樣本于離心管中,在3000r/min,4℃離心10min,

      去除上層脂肪。

2、取50ul上清液,加入950ul 稀釋后的復(fù)溶液混勻,混合30s

3、取50µl液體用于分析。

     樣本稀釋倍數(shù):20

酶標(biāo)免疫分析程序

操作步驟:

1、 將所需試劑從冷藏環(huán)境中取出,置室溫(20-25℃)平衡30min以上注意每種液體試劑使用前均須搖勻。

2、 按板架及需要取出微孔條,將不用的微孔放入自封袋,保存于2-8。

3、 編號:將樣本和標(biāo)準(zhǔn)品對應(yīng)微孔按序編號每個(gè)樣本和標(biāo)準(zhǔn)品做2孔平行,并記錄標(biāo)準(zhǔn)孔和樣本孔所在的位置。

4、 標(biāo)準(zhǔn)品/樣本50µl/到各自的微孔中,然后加酶標(biāo)記物50µl再加抗體50µl/,用蓋板膜封板,輕輕震蕩混勻。25環(huán)境中反應(yīng)30min。

5、 取出將孔內(nèi)液體甩干,用洗液250µl/孔洗板4-5次,每次間隔15-30秒,用吸水紙拍干(拍干后未被清除的氣泡可用干凈的槍頭刺破)。

6、 顯色:每孔加入A50µl,再加B50µl,輕輕振蕩混勻,25℃環(huán)境中避光顯色15min。

7、 測定:每孔加入終止液50µl,輕輕振蕩,設(shè)定酶標(biāo)儀于450nm處(建議用雙波長450/630nm檢測,5min內(nèi)讀完數(shù)據(jù))測定吸光度值(OD值)。

結(jié)果判定

結(jié)果判定有兩種方法,粗略判定可用第1種方法,定量判定用第2種方法。注意樣本吸光值與地克珠利的含量成負(fù)相關(guān)。

1、粗略判定:

用樣本的平均吸光度值與標(biāo)準(zhǔn)吸光度值比較即可得出其濃度范圍(ppb)。假設(shè)樣本1的吸光度值為0.310, 樣本2的吸光度值為0.820,標(biāo)準(zhǔn)液吸光度值分別是:0ppb為1.610;0.1ppb為1.350;0.3ppb為1.030;0.9ppb為0.660;2.7ppb為0.379;8.1ppb為0.198。則樣本1的濃度范圍是2.7ppb-8.1ppb; 樣本2的濃度范圍是0.3ppb-0.9ppb。乘以其對應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中地克珠利的實(shí)際含量。

2、定量判定:

所獲得的每個(gè)濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液和樣本吸光度值的平均值(B)除以第一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)(0標(biāo)準(zhǔn))的吸光度值(B0)再乘以100%,即百分吸光度值。

百分吸光度值(%)=

B

×100%

B0

B—標(biāo)準(zhǔn)溶液或樣本溶液的平均吸光度值

B0—0ng/ml標(biāo)準(zhǔn)溶液的平均吸光度值

以標(biāo)準(zhǔn)品百分吸光率為縱坐標(biāo),以地克珠利標(biāo)準(zhǔn)品濃度(ng/ml)的半對數(shù)為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線圖。將樣本的百分吸光率代入標(biāo)準(zhǔn)曲線中,從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀出樣本所對應(yīng)的濃度,乘以其對應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中地克珠利實(shí)際濃度。

若利用試劑盒專業(yè)分析軟件進(jìn)行計(jì)算,更便于大量樣品的準(zhǔn)確、快速分析。

3、標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)曲線:

B/B0 (%)

 

                  0.1                 0.3               0.9                2.7               8.1                                                     地克珠利(ppb) 

1地克珠利檢測試劑盒的回歸曲線

4、再現(xiàn)性:

%CV

 

       0      0.1       0.3      0.9     2.7     8.1

地克珠利 (ppb) 

2:地克珠利檢測試劑盒的精密度

由多個(gè)不同的實(shí)驗(yàn)結(jié)果確定了精密度,圖2顯示出地克珠利檢測試劑盒的精密度情況,獲得的標(biāo)準(zhǔn)吸收值的變異系數(shù)(%CV)對相應(yīng)地克珠利濃度作曲線,可以看到在全部范圍內(nèi)變異系數(shù)如此之低,可以得到很好的再現(xiàn)性。

注意事項(xiàng)

1、 使用前將所有試劑溫度回升至室溫20-25℃。試劑及標(biāo)本沒有回到室溫(20-25℃)會導(dǎo)致所有標(biāo)準(zhǔn)的OD值偏低。

2、 在洗板過程中如果出現(xiàn)板孔干燥的情況,則會伴隨著出現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)曲線不成線性,重復(fù)性不好的現(xiàn)象。所以洗板拍干后應(yīng)立即進(jìn)行下一步操作。

3、 混合要均勻,否則會出現(xiàn)重復(fù)性不好的現(xiàn)象。

4、 反應(yīng)終止液為2M硫酸,避免接觸皮膚。

5、 不要使用過了有效日期的試劑盒,稀釋或攙雜使用會引起靈敏度、OD值的變化。不要交換使用不同批號的盒中試劑。

6、 不用的微孔板放進(jìn)自封袋密封;標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和無色的發(fā)色劑對光敏感,因此要避免直接暴露在光線下。

7、 顯色液若有任何顏色表明變質(zhì),應(yīng)當(dāng)棄之。0標(biāo)準(zhǔn)的吸光度值小于0.5個(gè)單位(A450nm< 0.5 )時(shí),表示試劑可能變質(zhì)。

8、 該試劑盒最佳反應(yīng)溫度為25,溫度過高或過低將導(dǎo)致檢測吸光度值和靈敏度發(fā)生變化。

【儲存】

原包裝應(yīng)儲存于28℃保鮮冷藏,切勿冷凍。

【有效期】

  有效期12個(gè)月;生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)批號見外包裝。


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