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更新時(shí)間:2026-04-15
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甲硝唑快速檢測試劑盒
(血液)使用說明書
【原理】
本試劑盒是利用競爭ELISA方法,在酶標(biāo)板微孔上預(yù)包被抗 甲硝唑抗原。檢測時(shí),加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣品溶液,甲硝唑抗體及酶標(biāo)記物,包被抗原和加入樣本中的甲硝唑競爭性地與甲硝唑抗體結(jié)合后,再與酶標(biāo)記物形成抗原抗體復(fù)合物,用TMB底物顯色;加入反應(yīng)終止液,在450nm波長酶標(biāo)儀下進(jìn)行檢測,樣品中的甲硝唑濃度與吸收光強(qiáng)度成反比。
【適用范圍】
本試劑盒是應(yīng)用ELISA技術(shù)研發(fā)的藥物殘留檢測產(chǎn)品,與儀器分析技術(shù)比較,能經(jīng)濟(jì)、快速地檢測出肌肉、肝臟等中的甲硝唑類藥物。
【【試劑盒技術(shù)指標(biāo)】
規(guī) 格:96孔/盒
靈 敏 度: 0.1ppb
檢測時(shí)間:45min
樣本定量檢測下限:
血 液………………………………………2ppb
樣本回收率
血 液…………………………………80±15%
交叉反應(yīng)率
甲硝唑………………………………………………100%
【試劑盒組成】
1、 微量測試孔:(1X96孔板)每條8孔,一板12條
2、 標(biāo)準(zhǔn)液X6瓶:(1ml/瓶) 0ppb、0.1ppb、0.3ppb、0.9ppb、2.7ppb、8.1ppb
3、 高濃度標(biāo)準(zhǔn)品×1瓶:(1ml/瓶)100ppb
4、 酶標(biāo)記物 7ml…………………………紅色帽
5、 抗體工作液 7ml…………………………綠色帽
6、 底物液 A液 7ml…………………………棕色帽
7、 底物液 B液 7ml…………………………黑色帽
8、 終 止 液 7ml…………………………黃色帽
9、 20X濃縮洗滌液40ml…………………… 白色帽
10、 2X濃縮復(fù)溶液50 ml ………………… 藍(lán)色帽
【所用儀器、試劑】
具備的儀器:微孔酶標(biāo)儀、打印機(jī)、均質(zhì)器 、氮?dú)獯蹈裳b置、振蕩器、離心機(jī)、刻度移液管、天平(感量0.01g)
微量移液器:單道20µl-200µl、100µl-1000µl,多道250µl
試 劑:去離子水
【實(shí)驗(yàn)前溶液配制】
樣本處理前需配制:
配液1、1×復(fù)溶液:
將2×濃縮復(fù)溶液用去離子水以1:1稀釋(1份1×濃縮復(fù)溶液+1份去離子水),用于樣本提取和稀釋。
配液2、將40ml濃縮洗滌液(10倍濃縮)用去離子水按照 1:9稀釋(1份濃縮洗滌液+9份去離子水),或按所需用量配制洗滌液。
【樣本前處理方法】
樣本前處理須知:處理任何樣本時(shí),都必須注意:
(a)本試劑盒所檢測的組織樣本包括:動(dòng)物組織、
禽類和水產(chǎn)組織。eg:雞、鴨、牛、兔、魚、蝦等。
(b)實(shí)驗(yàn)中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時(shí)要更換吸頭。
(c)實(shí)驗(yàn)之前須檢查各種實(shí)驗(yàn)器具是否干凈,必要時(shí)可對實(shí)驗(yàn)器具進(jìn)行清潔,以避免污染干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
樣本前處理步驟
(a)血液樣本的處理
1、取出50μL血液+450μL的1×復(fù)溶液液混合30s;
2、取50µl液體用于分析。
樣本稀釋倍數(shù):10倍
【酶標(biāo)免疫分析程序】
操作步驟:
1、 從4℃冷藏環(huán)境中取出所需試劑,置室 溫(20-25℃)平衡30min以上,注意每種液體試劑使用前均須搖勻。
2、 取出框架及需要數(shù)量的微孔,將不用的微孔放入自封袋,保存于2-8℃。
3、 編號:將樣本和標(biāo)準(zhǔn)品對應(yīng)微孔按序編號,每個(gè)樣本和標(biāo)準(zhǔn)品做2孔平行,并記錄標(biāo)準(zhǔn)孔和樣本孔所在的位置
4、 加標(biāo)準(zhǔn)品或樣本50µl/孔到各自的微孔中,然后加入酶標(biāo)記物50µl/孔后再加抗體50µl/孔,用蓋板膜封板,輕輕振蕩混勻。25℃環(huán)境中反應(yīng)30min。
5、 取出將孔內(nèi)液體甩干,用洗液250µl /孔,洗板4-5次,每次間隔15-30s,用吸水紙拍干(拍干后未被清除的氣泡可用干凈的槍頭刺破)。
6、 顯色:每孔加入底物液A液50µl, 再加B液50µl,輕輕振蕩混勻,25℃環(huán)境中避光顯色15min。
7、 測定:每孔加入終止液50µl,輕輕振蕩混勻,設(shè)定酶標(biāo)儀于450nm處(建議用雙波長450/630nm檢測,在5min內(nèi)讀完數(shù)據(jù)),測定每孔吸光度值(OD值)。
【結(jié)果判定】
結(jié)果判定有兩種方法,粗略判定可用第1種方法,定量判定用第2種方法。注意樣本吸光值與甲硝唑的含量成負(fù)相關(guān)。
1、粗略判定:
用樣本的平均吸光度值與標(biāo)準(zhǔn)吸光度值比較即可得出其濃度范圍(ppb)。假設(shè)樣本1的吸光度值為0.310, 樣本2的吸光度值為0.820,標(biāo)準(zhǔn)液吸光度值分別是:0ppb為1.610;0.1ppb為1.350;0.3ppb為1.030;0.9ppb為0.660;2.7ppb為0.379;8.1ppb為0.198。則樣本1的濃度范圍是2.7ppb-8.1ppb; 樣本2的濃度范圍是0.3ppb-0.9ppb。乘以其對應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中甲硝唑的實(shí)際含量。
2、定量判定:
所獲得的每個(gè)濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液和樣本吸光度值的平均值(B)除以第一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)(0標(biāo)準(zhǔn))的吸光度值(B0)再乘以100%,即百分吸光度值。
百分吸光度值(%)= | B | ×100% |
B0 |
B—標(biāo)準(zhǔn)溶液或樣本溶液的平均吸光度值
B0—0ng/ml標(biāo)準(zhǔn)溶液的平均吸光度值
以標(biāo)準(zhǔn)品百分吸光率為縱坐標(biāo),以甲硝唑標(biāo)準(zhǔn)品濃度(ng/ml)的半對數(shù)為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線圖。將樣本的百分吸光率代入標(biāo)準(zhǔn)曲線中,從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀出樣本所對應(yīng)的濃度,乘以其對應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中甲硝唑實(shí)際濃度。
若利用試劑盒專業(yè)分析軟件進(jìn)行計(jì)算,更便于大量樣品的準(zhǔn)確、快速分析。
3、標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)曲線:
B/B0 (%)
0.1 0.3 0.9 2.7 8.1 甲硝唑(ppb)
圖1:甲硝唑檢測試劑盒的回歸曲線
4、再現(xiàn)性:
%CV
0 0.1 0.3 0.9 2.7 8.1
甲硝唑(ppb) [µg/kg]
圖2:甲硝唑檢測試劑盒的精密度
由多個(gè)不同的實(shí)驗(yàn)結(jié)果確定了精密度,圖2顯示出甲硝唑檢測試劑盒的精密度情況,獲得的標(biāo)準(zhǔn)吸收值的變異系數(shù)(%CV)對相應(yīng)甲硝唑濃度作曲線,可以看到全部范圍內(nèi)變異系數(shù)如此之低,可以得到很好的再現(xiàn)性。
【注意事項(xiàng)】
1、 使用前將所有試劑溫度回升至室溫20-25℃。試劑及標(biāo)本沒有回到室溫(20-25℃)會(huì)導(dǎo)致所有標(biāo)準(zhǔn)的OD值偏低。
2、 在洗板過程中如果出現(xiàn)板孔干燥的情況,則會(huì)伴隨著出現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)曲線不成線性,重復(fù)性不好的現(xiàn)象。所以洗板拍干后應(yīng)立即進(jìn)行下一步操作。
3、 混合要均勻,否則會(huì)出現(xiàn)重復(fù)性不好的現(xiàn)象。
4、 反應(yīng)終止液為2M硫酸,避免接觸皮膚。
5、 不要使用過了有效日期的試劑盒,稀釋或攙雜使用會(huì)引起靈敏度、OD值的變化。不要交換使用不同批號的盒中試劑。
6、 不用的微孔板放進(jìn)自封袋密封;標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和無色的發(fā)色劑對光敏感,因此要避免直接暴露在光線下。
7、 顯色液若有任何顏色表明變質(zhì),應(yīng)當(dāng)棄之。0標(biāo)準(zhǔn)的吸光度值小于0.5個(gè)單位(A450nm< 0.5 )時(shí),表示試劑可能變質(zhì)。
8、 該試劑盒最佳反應(yīng)溫度為25℃,溫度過高或過低將導(dǎo)致檢測吸光度值和靈敏度發(fā)生變化。
【儲存】
原包裝應(yīng)儲存于2~8℃保鮮冷藏,切勿冷凍。
【有效期】
有效期12個(gè)月;生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)批號見外包裝。

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